Авторы: Нефедьева М. В., к.б.н., ст. научный сотрудник; masha67111@mail.ru; Малоголовкин А. С., к.б.н., гл. научный сотрудник; malogolovkin@inbox.ru; Титов И. А., к.б.н., заведующий лабораторией; titoffia@yandex.ru; ФГБНУ ФИЦВиМ, п. Вольгинский, Россия, 601125, ул. Академика Бакулова, 1.

Вирус африканской чумы свиней (АЧС) представляет собой структурно сложный ДНК-вирус, объединяющий 24 генотипа, отличающихся друг от друга по генетическим и биологическим свойствам [1]. Высокое генетическое разнообразие обуславливается правой (5′) и левой (3′) вариабельными областями генома, представленных мультигенными семействами, в частности MGF110. Вследствие этого, а также из-за особенности тропизма АЧС к клеткам макрофагов, эффективная вакцина не разработана. В связи с этим, целью данного исследования являлось изучение характеристик рекомбинантного вируса АЧС «Волгоград/D(1L-5-6L) MGF110» in vitro. В результате трансфекции и инфекции клеточной линии COS-1 с последующим скринингом методом предельных разведений получен рекомбинантный вирус АЧС «Волгоград/D(1L-5-6L) MGF110». Инфицирование первичной культуры лейкоцитов свиней продемонстрировало наличие гемадсорбирующих свойств, а инфекционная активность составила 7,25±0,28 lg ГАЕ50/см3. Наличие делеции части мультигенных семейств MGF110 у штамма «Волгоград/D(1L-5-6L) MGF110» не оказало влияния на его репликацию in vitro. Дальнейшее изучение функций отдельных генов мультигенного семейства MGF110 и их роли во взаимодействии с клеткой хозяина является важной составляющей в вопросах изучения биологии вируса АЧС и потенциально может способствовать разработке эффективной вакцины. Работа поддержана грантом РНФ №22-24-00552.

Литература:
[1] Dixon L.K. African swine fever / L.K. Dixon, H. Sun, H. Roberts // Antivir. Res. — 2019. — V. 165. — Р. 34-41.