ВЛИЯНИЕ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА НА КАЧЕСТВО ЯЙЦЕКЛЕТОК КОРОВ В ПРОЦЕССЕ ИХ СТАРЕНИЯ IN VITRO

Г. Н. СИНГИНА, Е. Н. ШЕДОВА, И. Ю. ШЕДОВА

Аннотация. В представленной работе был исследован характер действия эпидермального фактора роста (ЭФР) на возрастные трансформации M-II хромосом в стареющих ооцитах домашней коровы (Bos taurus), а также их способность к развитию после оплодотворения in vitro. С этой целью созревшие in vitro (20 ч) ооциты коров дополнительно культивировали в составе ооцит-кумулюсных комплексов в течение 24 или 12 ч в присутствии и в отсутствие ЭФР (1-500 нг/мл). После культивирования яйцеклетки использовали in vitro (соответственно для цитологического анализа или подвергали процедуре оплодотворения). В контроле доля ооцитов с деструктивными изменениями хромосом составила 58.3 ± 3.2 %. В концентрации 1-50 нг/мл ЭФР не влиял на частоту соответствующих деструктивных процессов и повышал их в концентрации 500 нг/мл (P < 0.001). Доля раздробившихся ооцитов оплодотворенных in vitro после пролонгированного культивирования (12 ч) не различалась между группами и варьировала от 71.5 to 76.5%. В свою очередь введение исследуемого ростового фактора в концентрации 10 нг/мл в среду старения повышало долю развития бластоцист с 9,8 ± 1,2 до 18,2 ± 1,5 (P < 0.01). Полученные данные свидетельствуют о том, что ЭФР способен повышать компетенцию яйцеклеток коров к дальнейшему эмбриональному развитию, снижающуюся в процессе их старения in vitro. Также очевидно, что данное влияние ЭФР не связано с воздействием на состояние хромосом.

THE EFFECT OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR ON QUALITY OF BOVINE OOCYTES AGED IN VITRO

SINGINA G., SHEDOVA E., LEBEDEVA I.

Abstract Effect of epidermal growth factor (EGF) on modifications of metaphase-II (M-II) chromosomes in aged bovine oocytes and their developmental competence after in vitro fertilization was investigated in the present work. To this, the matured in vitro (for 20 h) cumulus-enclosed oocytes (GEOs) cultured for additional 24 or 12 h in the absence (Control) and in presence of EGF (1-500 ng/ml) and then used respectively for cytogenetic analysis or for in vitro fertilization. In the Control the rate of GEOs with destructive modifications of M-II chromosomes was 58.3 ± 3.2 %. EGF did not affect on the frequency of abnormal chromosome modifications at concentrations of 1-50 ng/ml and increased this frequency at the concentration 500 ng/ml. After the 12 h prolonged culture the cleavage rate of fertilized oocytes did not differ between groups, varying from71.5 to 76.5%. Meanwhile the addition of EGF at concentration of 10 ng/ml to the aging medium led to an increase in the yield of blastocysts from 9.7 ± 1.1 % (Control) to 18.2 ± 1.5 % (p<0.01). The data suggest that EGF is able to improve the competence for development of in vitro ageing bovine oocytes and that this effect of EGF is not related to the modeling of chromosome quality.

ФГБНУ «Федеральный научный центр животноводства — ВИЖ имени Л. К. Эрнста»; 142132, Московская обл., гор. окр. Подольск, пос. Дубровицы, д. 60